Το υπουργείο υγείας του ισραήλ κρύβει συστηματικά απ’ το κοινό κρίσιμες πληροφορίες σχετικά με τις παρενέργειες… Γιατί αυτό είναι σημαντικό; Σ’ όλα τα στάδια έγκρισης από τον FDA… η pfizer αναφέρεται και στηρίζεται σε στοιχεία απ’ το ισραήλ (Retsef Levi, καθηγητής στο MIT)
Δευτέρα 5 Δεκέμβρη>> Η τελευταία ελπίδα όσων απωθούν την καπιταλιστική πραγματικότητα / βαρβαρότητα είναι κάπως έτσι: όλα τα πιο πάνω είναι προσωρινά, «τα πράγματα θα διορθωθούν» – άλλωστε οι (εξαγορασμένοι) διευθυντές του FDA ανακοίνωσαν ότι «θα κάνουν βελτιώσεις». Μια χαρά, ε;
Δεν θα χρειαστεί να κουραστούν οι τοξικοί «αναμορφωτές». Αξιοποιώντας το γεγονός της προηγούμενης «με κλειστά τα μάτια» έγκρισης / επιβολής των πρώτης γενιάς mRNA πλατφορμών γενετικής μηχανικής σε βάρος του ανθρώπινου ανοσοποιητικού, στις 28 του περασμένου Ιούνη η «συμβουλευτική επιτροπή εμβολίων και σχετικών βιολογικών προϊόντων» (vaccines and related biological products advisory committee / VRBPAC) του FDA ενέκρινε τα λεγόμενα «δισθενή» παρασκευάσματα των ίδιων φαρμακομαφιών… Που παράγονται και κυκλοφορούν ήδη, στα μέρη μας με το παρατσούκλι «5η δόση»… Με κλινικές δοκιμές … σε 8 ποντίκια (απ’ την pfizer) και ανάλογες σε άγνωστο αριθμό ποντικών (απ’ την moderna)… Το θεώρημα πλέον είναι αυτό: πρόκειται για την ίδια αρχική τεχνολογία∙ κι αφού αυτή είναι εγκεκριμένη δεν χρειάζεται να το ψάχνουμε και να το ψειρίζουμε…
Αν οι «μονοσθενείς» πλατφόρμες σκοτώνουν και σακατεύουν τόσο κόσμο, τι μπορεί να περιμένει κανείς άραγε απ’ τις «δισθενείς»; Μήπως την ανάσταση των νεκρών;
Έγκαιρα (μέσα απ’ τις σελίδες του cyborg κατ’ αρχήν) είχαμε εκτιμήσει / προειδοποιήσει πως μετά την εξαγορά / ιδιωτικοποίηση των υποτιθέμενων ελεγκτικών μηχανισμών τύπου FDA θα ακολουθήσει η ουσιαστική κατάργησή τους∙ και η διατήρησή τους σαν ξόανα, μόνο για να παραμυθιάζονται οι αιχμάλωτοι ότι «κάποιοι αδέκαστοι ειδικοί τους προστατεύουν απ’ την οργανωμένη βιομηχανική φαρμακο-δηλητηρίαση». Αυτό ακριβώς άρχισε ήδη. Με το «δισθενές» – και όχι μόνο.
Η φαρμακομαφία moderna για παράδειγμα ετοιμάζει μια «τρισθενή» πλατφόρμα. Αυτή τη φορά θέλει να κτυπήσει ταυτόχρονα τον τσαχπίνη (Sars-CoV-2), την όποια εκδοχή γρίπης είναι στη γύρα, και τον RSV. Για τον RSV υπάρχει μεγάλη ζήτηση «εμβολίου», αφού μεγάλο μέρος των πρωτοκοσμικών γονέων έχουν «χεστεί» μ’ έναν ιό που είναι πασίγνωστος εδώ και χρόνια, κοινότοπος, και ακίνδυνος στη συντριπτική πλειονότητα των περιπτώσεων. Όταν καταφέρει η moderna να την μοντάρει αυτήν την «πλατφόρμα τριπλής δράσης», θα την δοκιμάσει σε 3 ή 4 ποντίκια, θα την βρει εξαιρετική, θα την σπρώξει προς έγκριση, και φυσικά θα την πάρει την έγκριση – σε χρόνο dt. Ποιοι έλεγχοι; Είναι τώρα εποχές να χάνουμε τον χρόνο μας όταν το κακό καραδοκεί από παντού;
Θα ακολουθήσουν κι άλλα τέτοια θαύματα – αν δεν σταματήσουμε τους φαρμακομαφιόζους (με τον πληθυντικό του ρήματος “σταματήσουμε” δεν εννοούμε … την ασταμάτητη μηχανή!). Και επειδή στη νοσηρή βρωμιά της καπιταλιστικής εφόδου υπάρχει πάντα ακόμα περισσότερη βρωμιά, να και μια λεπτομέρεια: επειδή έχει απομείνει ακόμα (στην αμερικανική νομοθεσία περί εμβολίων) ένα υπόλοιπο που λέει πως αν δεν υπάρχει «έκτακτη ανάγκη» οι κλινικές δοκιμές πρέπει να κρατήσουν τουλάχιστον 5 χρόνια, για να ξεπεραστεί λοιπόν αυτό το εμποδιάκι για την γρίπη ή και για τον RSV ή…, οι φαρμακομαφίες συσκευάζουν ό,τι mRNA γουστάρουν μαζί με το mRNA το σχετικό με τον τσαχπίνη… που βρίσκεται ακόμα υπό την ομπρέλα της «έκτακτης ανάγκης»!..
Καταλάβατε; Σβέλτες δουλειές…
